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CTA/临床研究助理

4000-6000元
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2020-10-22 更新被浏览:
王经理 聊一聊
最近在线时间:2020-10-22 11:10
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地址:北京北京东城区北京市 东城区 金成建国5号 2002室
职位描述
招聘人数:1 人 到岗时间:不限 性别要求:不限性别 婚况要求:不限婚况
工作职责
1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理,对试验文件实施初级质控。
2.辅助CRA进行试验监查准备工作
3.协助项目组管理临床试验的各类费用、合同及相关的财务付款事宜
4.协助部门负责人完成相关的行政工作。
5.内、外部会议的组织、支持和参与及会议记录工作。
6.协助处理办公室行政事务。
任职要求:
1. 临床医学、药理学、护理学、卫生管理相关专业或英语、档案管理或其它相关专业也可考虑,第一学历为统招全日制本科。此条为硬性条件,不符合者请勿投递。
2.英语CET-6,有较强的听说读写能力
3.1年或1年以上工作经验,有CTA工作经验优先,医药学相关专业优先应届生也可。
备注:
  完善的培训体系+晋升渠道,最快3个月可晋升CRA


求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
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  • 生物/制药/医疗/护理
  • 民营企业
  • 200-500人

北京精诚医药科技集团

精诚CRO集团(公司官网:www.giantcro.com)是一家活跃在医药研发及医药市场研究领域的专业服务提供机构,国内领先的CRO公司。公司成立于2001年,是中国最早成立的CRO公司之一。总部位于北京,在上海、广州、武汉、沈阳、呼市等地设有分公司,美国、英国、德国、日本设有联络处.

精诚CRO立足中国,放眼全球,聚焦在传统医药及新兴生物医药技术产业的研发过程和医药市场研究领域,为客户提供创新药及仿制药Ⅰ~Ⅳ期临床研究、医疗器械临床研究、SMO、受试者招募、第三方稽查、注册、医学写作等专业化技术服务与解决方案,从而推进产品市场化进程。

十八年来,我们以创新药物的临床研究为核心,参与管理和监查了大量的临床研究项目,还和全国大部分临床研究机构合作,组成了全国范围巨大、研究人员众多、科研能力极强的临床试验基地网。利用这个健全的网络,我们完成了多项临床试验的组织与监管工作,为国内外众多医药生产企业和科研机构提供了高水平的服务,获得了广泛的赞誉。

现诚邀有贤之士加盟,与我公司共谋美好未来。


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