中药学、药学、药检、制药工程或生物工程相关专业。 有药厂工作经验优先考虑。
1、 负责协调各项验证工作的及时开展,验证文件的起草、审核、批准,验证的组织、实
施及验证报告的审核、批准及归档整理。
2、 负责公司质量体系自检的实施,偏差、OOS 的协调调查与处理,变更、CAPA 的审核批准和实施跟踪。
3、 负责协调改进日常质量检查中发现的各种问题。
4、 检查厂房、设施和设备的使用及维护情况,以保护其良好的运行状态。
5、 负责维护并完善公司质量体系,保证其高效正常运行。
6、 定期组织对公司人员进行GMP培训与考核,提高所有员工的GMP意识,对QA部门进行专业培训与考核,提高质量管理技能。
湖北民康制药有限公司是一家由国有企业改制而来的外商独资企业,隶属于湖北美林集团(一家集研发、生产、销售为一体的现代化医药企业,在职员工1000余人,集团旗下拥有3家独立控股全资子公司和1家研究所),位于峡口明珠——湖北省宜昌市,最早起源于清朝末年川东鄂西久负盛名的 兴盛祥 药材号,已有百年历史。
公司创立至今,秉承 百年潜心造好药,民康为您保健康 的宗旨,坚持走专业化的发展道路,以研发为动力、质量为保障、服务为依托,不断发展壮大企业规模,目前已有各类专业技术人员三百余人。技术力量雄厚,设备先进,工艺领先,拥有一套完整的产品质量监控体系,并于2016年全面通过了国家GMP认证。公司生产十余种剂型,一百多个批准文号,四百余种品规,因配料严格、工艺精细、质量稳定、疗效显著而畅销全国各地,并远销海外。
公司有免费的员工食堂、员工宿舍、上下班交通车;为员工购买社会保险、发放节假日福利。