在质量负责人的直接领导下,负责质量控制部的全面工作,贯彻《药品生产质量管理规范》(现行版),依据《中华人民共和国药典》注册批准的质量标准,负责组织管理原辅料、工艺用水、工艺用气\汽、内包材、中间产品、待包装成品、成品、验证样品、日常监测等检验工作,负责实验室的日常管理,确保所有样品检验结果真实有效。
具备药学相关专业大专及以上学历。
具有五年以上药品生产或质量管理的工作经验,且熟悉GMP。
具备从事质量检验的决策、计划、协调、督导能力。
江苏吉泰肽业科技有限公司,注册资本1000万元人民币,公司经营范围:多肽产品的生产、研发、销售,生物技术的研发、咨询、服务、转让。项目进驻滨海医药产业园高科技企业加速器厂房,总投资1.5亿元。新上冻干粉针剂、注射剂等生产线,致力在滨海打造多肽类成品制剂全产业链。总部位于上海,建筑面积35000平方米,拥有1000多名员工,由一批海内外博士团队带领的一家保护氨基酸、多肽及抗体产品的规模生产企业,公司在国内外拥有五家生产基地,两个研发中心。强大的综合实力、二十年的丰富质量管理经验、庞大的规模效应,向世界范围内的客户提供质优、价廉、高技术含量的各类多肽产品。
为保护双方隐私,本号码为虚拟号码
请使用手机号 拨打电话
湖北毕业生就业服务平台 鄂ICP备17018785号