北京
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1、协助研究者完成受试者管理工作：招募/筛选潜在受试者；安排受试者访视；安排实验室检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信息；
2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作；
3、协助研究者完成医院行政流程的递交工作（如机构/伦理资料）；协助研究及时完成SAE(严重不良事件）及AE等相关安全报告；
4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；协助研究者填写病例报告
5、协助完成研究物资的管理，包括接收/发放/回收和归还，并完成相关记录；
6、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查。
【岗位要求】
1、具有临床、护理专业本科证书
2，具有GCP证书
3，良好的沟通能力，良好的服务意识和团队合作精神。
4，赋有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强
5，了解临床试验流程
6，从事1年以上CRC工作者优先。
培训地点为武汉，实际工作地点：北京、上海、成都、山东
九州通是一家科技驱动型的全链医药供应链服务型企业，公司立足于医药流通、物流服务及医疗健康等大健康行业。公司自上市以来连续多年位列中国医药商业企业第四位，领跑中国民营医药商业企业，2021年获评《财富》中国500强企业第93位。
九州通医疗器械集团是九州通旗下全资子集团，在全国设有全资及合资公司120余家。主要经营范围覆盖医疗设备、检验试剂、高值耗材、家用器械、计生用品、常规耗材等六大类产品线，2021年实现销售收入268亿，同比增长近30%。公司矢志成为中国专业的医疗器械服务商，为医疗健康产业提供高性价比服务。
武汉市汉阳区龙阳大道76号九州通大厦
武汉宏韧生物医药股份有限公
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