岗位职责：
1、负责各种质量管理相关报告的录入上传
2、协助收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理；
3、协助督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及本规范；
4、协助组织或者协助开展质量管理培训；
5、协助对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核；
任职要求：
1、大专及以上学历，医药学类相关专业优先；
2、沟通协调能力较强，具有良好职业素养；
3、熟悉医疗器械相关法规和管理规定；
4、能熟练操作各类型办公软件（word、Excel、ppt等）；
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