1、协助研究者完成受试者管理工作：招募/筛选潜在受试者；安排受试者访视；安排实验室检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信息；

2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作；

3、协助研究者完成医院行政流程的递交工作（如机构/伦理资料）；协助研究及时完成SAE(严重不良事件）及AE等相关安全报告；

4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；协助研究者填写病例报告

5、协助完成研究物资的管理，包括接收/发放/回收和归还，并完成相关记录；

6、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查。

【岗位要求】

1、具有临床、护理专业本科证书

2，具有GCP证书

3，良好的沟通能力，良好的服务意识和团队合作精神。

4，赋有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强

5，了解临床试验流程

6，从事1年以上CRC工作者优先。

培训地点为武汉，实际工作地点：北京、上海、成都、山东